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婴幼儿血管瘤是指由胚胎期间的血管组织增生而形成的,以血管内皮细胞异常增生为特点,发生在皮肤和软组织的良性肿瘤
患儿 2 个月,生后不久发现左大腿血管瘤,呈进行性增大。在多家医院就诊被拒收后,来 x 院就诊,先以强的松 3 mg/kg/d,口服 2 周,无效并见进行性加重,血小板减少,本次入院血小板 66*10 12/L。
图片来源于丁香园 zjcgzch 左下肢 K-M 综合症并瘤内出血如何处理?
初步诊断:巨大血管瘤伴血小板减少综合征又称(K-M 综合征)
血管瘤的常见种类
一、毛细血管瘤
1、病理分类
(1)平面型(红斑痣、葡萄酒斑),是由真皮浅层丰富的成熟毛细血管组成;
(2)隆凸型(草莓状血管瘤),主要由真皮深层毛细血管血窦状扩张组成。
2、结构及分布
(1)由无数密集的毛细血管或完全由内皮细胞围成
(2)多数为错构瘤
(3)皮肤表面
3、临床表现
(1)红斑痣、葡萄酒斑:出生时即存在,平坦而不高出表皮,多数在面部;色泽从桔红(红斑痣)到深紫色(葡萄酒斑),加压可短暂退色,随即恢复;出生后不再发展,终生存在,绝大多数无症状。
(2)草莓状血管瘤:发病率很高,通常在出生后即发现,或在出生后数周内只有小的红斑点,以后逐渐增大,高出皮肤,鲜红或深红色,呈许多小叶,状似草莓;它大小不一,按压时大小和色泽无明显改变;通常在 1~4 岁间逐渐消退。
二、海绵状血管瘤
1、病理分类
是由充满血液的静脉窦所形成,腔壁衬有内皮细胞层;
2、结构及分布
(1)由小静脉和脂肪组织组成
(2)多数生长在皮下组织内,少数在肌肉或者内脏
(3)皮肤表面正常或青紫色
3、临床表现
肿瘤多生长在皮下组织内,有时侵入肌肉,多见于躯干、四肢和腮腺等部位;一般瘤体较大,有时有增长倾向,瘤上皮肤色泽可以正常或呈暗蓝色;触诊为柔软肿块,有如海绵或面团的感觉;有缓慢自行消退的可能。
三、混合型血管瘤
1、病理分类
皮层有毛细血管瘤,皮下层有海绵状血管瘤。
2、结构及分布
具有毛细血管瘤和海绵状血管瘤的特点,主要生长于面颈部
3、临床表现
广泛的侵犯正常组织主要生长在面颈部,一般在出生后头 6 个月迅速增大,可达很大范围,具有极大的侵犯性,正常组织可受严重破坏;肿瘤形态不规则,呈蓝红色,易发生溃破、出血、感染、坏死和瘢痕形成;巨大者可致 Kasabach-Merrit 综合征。
四、蔓状血管瘤
1、病理分类
是血管先天性畸形多发性小动静脉瘘引起。
2、结构及分布
(1)由较粗的迂曲静脉或动静脉瘘组成
(2)生长在皮下、肌肉或骨骼
3、临床表现
多发于额颞部头皮下及肢端,可见一高起的肿物,皮肤潮红,皮下隐约可见迂回弯曲的血管的搏动和蠕动,听诊可闻得杂音,扪之有搏动并可摸到条索状扩张的血管,局部温度增高,一般不自行消退。
不同血管瘤图片类型
海绵状血管瘤
毛细血管增生为主,腮腺、乳房、躯干表现为皮下大小不一的均匀软块,挤压不易缩小,生后数月内可迅速增大,有自行消退趋势。
海绵状血管瘤(图片来源于丁香园战友 277548083lxp 血管瘤的不同类型)
混合型血管瘤
草莓状血管瘤合并海绵状血管瘤(图片来源于丁香园战友 277548083lxp 血管瘤的不同类型)
蔓状血管瘤
蔓状血管瘤(图片来源于丁香园战友 tjxz2002 蔓状血管瘤一例)
小儿血管瘤不同阶段的典型临床表现和超声表现
血管瘤需要做哪些检查?
90% 以上的患儿局部彩超即可了解瘤体的范围及血供情况,少数位于头皮、骶尾部、重要器官周围的瘤体,需要行 MRI 检查了解是否累及周围组织器官以及侵及的程度。
血管瘤的治疗方法及适应症有哪些?
1. 局部外用药物治疗
①β受体阻滞剂,如普萘洛尔软膏、噻吗洛尔乳膏等,用法及疗程:外涂于瘤体表面,每天 2~4 次,持续用药 3~6 个月或瘤体颜色完全消退,通常用药 2~个月疗效最为明显。除个别报道有变态反应性接触性皮炎,还可能有发红、蜕皮等局部不良反应。
②5% 咪喹莫特:隔日夜间睡前薄层外涂于瘤体表面,次日洗去,约疗程 16 周。常见皮肤反应:红斑、表皮剥落、结痂等,发生不良反应时需及时停药,等待皮肤恢复后方可继续用药。
由于该药物容易引起皮肤强烈的免疫反应,导致后期皮肤质地改变甚至瘢痕形成,故建议慎用,包括有外用 β 受体阻滞剂禁忌症的患儿。
2. 口服药物治疗
①普萘洛尔:目前建议剂量为 1.5~2 mg/kg.d,Q12 h 使用本药物治疗时需要注意适应症。
用药前应对患儿进行全面的体格检查,包括心肌酶、血糖、肝肾功能、心电图、心脏彩超、甲状腺功能、胸片等,治疗起始剂量为 1.0 mg/kg,Q12 h 药后观察患儿有无肢端湿冷,精神萎靡、呼吸困难和明显烦躁等现象,如患儿能耐受,首次服药 12 h 后继续给药,剂量仍为 0.5 mg/kg,如患儿仍然无明显异常,第 2d 增量至每天 1.5 mg/kg,分 2 次口服,并密切观察。
如果无异常反应,第 3d 增量至每天 2.0 mg/kg,分 2 次口服,后续治疗以此剂量维持。服药期间定期复诊,服药后的前 3 个月 4 周复诊,3 个月后可 6~8 个月复诊一次。
每次复诊应复查生化、心脏彩超、心电图、心肌酶、血糖、胸片、血压等情况,在口服期间,如出现不良反应应及时停药。4 岁以内均可用药,瘤体基本可消退,可考虑在 1 个月内逐渐减量至停药。
②糖皮质激素:口服泼尼松 3~5 mg/kg(总量不超过 50 mg),隔日早晨 1 次顿服,共服 8 周;第 9 周减量 1/2;第 10 周,每次服药 10 mg;第 11 周,每次服药 5 mg;第 12 周停服,完成 1 个疗程。
如需继续治疗,可间隔 4~6 周重复同样疗程。该治疗可用于具有全身用药适应症而不适合于普萘洛尔治疗的病例,用药期间可能有身高、体重和血压等的暂时性影像,应密切监测。服药期间应停止疫苗接种,直至停药后 6 周以上。
3. 手术治疗
在非手术治疗无法达到有效控制病情的情况下,不排除选择手术治疗,比如①影响视力发育;②呼吸道阻塞③外观畸形④出血⑤对非手术治疗无效的溃疡。
附:
编辑:兔子妍
题图来源:站酷海洛
投稿及合作:tuziwangyan1987@126.com
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