肠道菌与宿主的相爱相杀

    中国科学院生物物理所专家们最近在权威期刊Nature Immunology上发表了题为“Commensal bacteria direct selective cargo sorting to promote symbiosis”的研究报告，介绍了共生菌通过NOD2-LRRK2-Rab2a途径介导选择性的货物分拣来促进共生关系的相关机制，为进一步了解肠道共生菌做出了贡献。

    潘氏细胞位于小肠回肠，向肠腔内分泌大量的抗菌类物质，在肠道稳态的维持中扮演重要角色，潘氏细胞失常是炎症性肠炎发生的常见原因。然而，目前对肠道共生菌如何调控潘氏细胞的生理活动还所知甚少。该论文中，作者发现来自细菌细胞壁的肽聚糖可以直接调控溶菌酶在致密核心囊泡（DCVs）中的分拣以促进共生。Nod2、Lrrk2、Rab2a或肠道菌的缺失（无菌小鼠）均导致了溶菌酶被异常降解，而不能正常分泌到肠腔中，进而导致基因缺陷小鼠不能有效控制肠道感染。本项研究从货物分拣的角度揭示了潘氏细胞异常在炎症性肠炎发生中的作用；也揭示了共生菌通过调控特殊物质的分拣来促进“共生?互益”的初步机制。