1、遗传因素
目前的研究表明，这种紊乱与遗传因素有关，遗传力为0.75-0.91，遗传模式尚不清楚，可能是多基因遗传。分子遗传学研究表明，这种紊乱与多巴胺受体基因的多态性有关。
2、神经细胞生理学影响因素
儿童脑电图异常率较高，主要是由于慢波活动增加所致。脑电功率谱分析表明，慢波功率增加，波功率降低，平均频率降低。提示该病可能存在中枢神经系统成熟延迟或大脑皮层觉醒不足的问题。
3、轻微脑损伤
母孕期、围生期及出生后各种问题原因影响所致的轻微脑损伤可能是一个部分进行患儿情况发生该障碍的原因，但没有形成一种脑损伤存在于我们所有该障碍患儿，也不是自己所有有此损伤的儿童都患该障碍，而且还有许多研究患儿并没有脑损伤的证据。
4.神经解剖学因素
磁共振技术研究进行报道该障碍导致患儿之间存在胼胝体和尾状核体积的减小，功能核磁研究尚报道该障碍以及患儿尾状核、额区、前扣带回代谢可以减少。
5、心理社会因素
社会环境较差，家庭环境较差，如经济贫困，父母情绪崩溃，教育不当等都可能增加儿童遭受这一障碍的风险。
6、其他因素
该障碍可能与锌、铁缺乏、血铅增高以及有关。可乐、咖啡、食物食品添加剂发展可能通过增加一个儿童患该障碍的危险性。